Ketone: Unterschied zwischen den Versionen
Dg (Diskussion | Beiträge) (→Ketone) |
Dg (Diskussion | Beiträge) (→Quellen) |
||
Zeile 67: | Zeile 67: | ||
Chemie heute - Sekundarbereich II, Schroedel Verlag, Kapitel 14.5, Seite 262-264 | Chemie heute - Sekundarbereich II, Schroedel Verlag, Kapitel 14.5, Seite 262-264 | ||
+ | |||
Internet: | Internet: | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
http://www.chemienet.info/8-ake.html | http://www.chemienet.info/8-ake.html |
Version vom 2. März 2007, 01:35 Uhr
- Ketone sind chemische Verbindungen
- Funktionelle Gruppe: C=O (Carbonylgruppe), Ketone entalten eine nicht endständige Carbonylgruppe (Ketogruppe)
- Ketone sind mit 2 weiteren Kohlenstoffatomen verbunden R2>C=O
- Ketone sind Oxidations- und Dehydrierungsprodukte und können aus sekundären Alkoholen hergestellt werden
- einfachstes Keton ist Aceton
- Vorkommen in der Natur in Form von Hormonen, Duftstoffen (z. B. Campher) und Stoffwechselprodukten im Organismus. Ketone werden als Lösungsmittel (Aceton) und als Ausgangsstoffe für die Herstellung anderer Stoffe verwendet.
Inhaltsverzeichnis
Beschaffenheit
Ketone sind Alkane, bei denen an einem mittigen C-Atom statt zwei Wasserstoffatomen ein Sauerstoffatom hängt.
Verwendung
Ketone werden als Lösungsmittel für Lacke, Farben und Klebstoffe verwendet.
Nomenklatur
- Die Nomenklatur ergibt sich aus der Nomenklatur der Alkane. Der Endsilbe "-an" wird der Suffix "-on" angehängt. Bsp.: Propan
Propanon.
Ist es nicht klar, an welcher Stelle das Sauerstoffatom an einem C-Atom hängt, so wird die Stelle als Ziffer vor dem Namen angegeben. - Reste, die mit dem C-Atom verbunden sind, können Alkyl-Reste, Ringbindungen- oder aromatische Kohlenwasserstoffreste sein, der Suffix lautet dann "-keton".
Eigenschaften
Ketone sind:
- kurzkettig
- farblose, brennbare Flüssigkeiten mit bestimmtem Geruch
- gut wasserlöslich aufgrund der Polarität der Carbonylgruppe
- fett- und benzinlöslich
- schlecht oxidierbar
- wirken nicht reduzierend
- Fehling-Reaktion fällt negativ aus (Versuch)
- Ketone zeigen aufgrund der vorhandenen Carbonylgruppe eine große Vielfalt chemischer Reaktionen ----> Reaktionsfähigkeit schwächer als Aldehyde
Gesundheitsgefährdung
- Entfettet die Haut
- Entzündung der Haut
- Gesundheitsschädlich beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut
- Kann die Atemwege, Verdauungswege und Augen reizen: z.B. Brennen, Kratzen
- Kann die Haut reizen: z.B. Brennen, Jucken
- Lungenödem
- Schädigung der Bauchspeicheldrüse möglich
- Schädigung von Leber und Nieren möglich
- Vorübergehende Beschwerden wie Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen etc. können auftreten.
Quellen
Chemie heute - Sekundarbereich II, Schroedel Verlag, Kapitel 14.5, Seite 262-264
Internet:
http://www.chemienet.info/8-ake.html
![]() |
Auf Chemikalien-Gefäßen finden sich codierte Hinweise auf Gefährdungen und entsprechende Vorsorgemaßnahmen beim Umgang mit dieser Chemikalie. Diese sogenannten H- & P-Sätze hängen gemeinsam mit den Arbeitsregeln für Schülerexperimente als Betriebsanweisung im Chemieraum aus und müssen in jedem Fall beachtet werden! |