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		<title>Dg am 29. Dezember 2011 um 11:57 Uhr</title>
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		<title>Dg am 21. März 2010 um 00:59 Uhr</title>
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		<title>Dg: Die Seite wurde neu angelegt: Bei der Polykondensation geht man von  Monomeren mit zwei funktionellen Gruppen im Molekül aus. Als funktionelle Gruppen eignen sich Hydroxyl-Gruppen, Carboxyl-Gruppen...</title>
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				<updated>2010-03-20T16:17:50Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Die Seite wurde neu angelegt: Bei der Polykondensation geht man von  Monomeren mit zwei funktionellen Gruppen im Molekül aus. Als funktionelle Gruppen eignen sich Hydroxyl-Gruppen, Carboxyl-Gruppen...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Bei der Polykondensation geht man von  Monomeren mit zwei funktionellen Gruppen im Molekül aus. Als funktionelle Gruppen eignen sich Hydroxyl-Gruppen, Carboxyl-Gruppen und Amino-Gruppen. Die Verknüpfung erfolgt zunächst zu Dimeren, woraus durch weitere Kondensation schließlich Makromoleküle entstehen. Bei jedem Reaktionsschritt spaltet sich dabei aus zwei miteinander reagierenden funktionellen Gruppen ein kleineres Molekül ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Polykondensation von bifunktionellen Monomeren führt zu linearen, thermoplastischen Makromolekülen. Aus trifunktionellen Molekülen bilden sich dreidimensional vernetzte, duroplastische Makromoleküle. Die nach diesem [[Reaktionstyp]] gebildeten Kunststoffe nennt man Polykondensate&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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''(siehe:Chemie Heute S.301)''&lt;/div&gt;</summary>
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