Ether - Versionsgeschichte

Dg am 30. November 2016 um 07:12 Uhr

2016-11-30T07:12:04Z

2015-12-15T14:38:22Z

‎Übungsaufgaben

2015-12-15T14:37:58Z

‎Übungsaufgaben

2015-12-14T08:10:22Z

‎Aufgaben

2014-10-26T10:38:59Z

2014-10-26T10:37:59Z

2014-10-26T10:37:03Z

2014-10-26T10:32:39Z

2013-09-16T14:09:11Z

‎Verwendung in der Industrie

2013-09-16T14:06:31Z

‎Verschiedene Arten von Ethern

@@ Zeile 99: / Zeile 99: @@
 Die unterschiedliche Reaktivität [[isomere]]r Alkohole beruht unter anderem auf sterischen Effekten. Bei der Abspaltung des Wasser-Moleküls erhöht sich Bindungswinkel von etwa 109° im Alkohol auf 120° im [[Carbenium-Ion]]. Das hat zur Folge, dass sich die Substituenten voneinander entfernen, die sterische Hinderung wird geringer. Bei [[primärer Alkohol|primären Alkoholen]] mit nur einer Akyl-Gruppe ist dies unbedeutend. Bei [[tertiärer Alkohol|tertiären Alkoholen]] mit drei raumerfüllenden Substituenten bringt die Herabsetzung der sterischen Hinderung jedoch einen erheblichen Energiegewinn mit sich.
-Die [[Dehydratisierung]] verläuft bei mehrwertigen Alkoholen besonders leicht. Ein gutes Beispiel ist das Karamellisieren von Zucker, einer Verbindung mit vielen [[Hydroxyl-Gruppe]]n. Die Wasserabspaltung erfolgt hier bereits bei relativ niedriger Temperatur.
+Die [[Dehydratisierung]] verläuft bei mehrwertigen Alkoholen besonders leicht. Ein gutes Beispiel ist das [[Karamellisieren]] von Zucker, einer Verbindung mit vielen [[Hydroxyl-Gruppe]]n. Die Wasserabspaltung erfolgt hier bereits bei relativ niedriger Temperatur.
 === Reaktionssteuerung ===

@@ Zeile 124: / Zeile 124: @@
 == Übungsaufgaben ==
 {{Ue-ec|103|A1|Ether}}
-# Skizziere Diethylether und formuliere die Reaktionsgleichung für die säurekatalysierte Ether¬spaltung mittels Wasser.
+# Skizziere Diethylether und formuliere die Reaktionsgleichung für die säurekatalysierte Etherspaltung mittels Wasser.
 # Wofür wird Ether verwendet?
 : [[Ether: Lösung zur Aufgabenstellung|Lösung zur Aufgabenstellung]]

@@ Zeile 124: / Zeile 124: @@
 == Übungsaufgaben ==
 {{Ue-ec|103|A1|Ether}}
-* Wofür wird Ether sehr häufig verwendet ?
+# Skizziere Diethylether und formuliere die Reaktionsgleichung für die säurekatalysierte Ether¬spaltung mittels Wasser.
 : [[Ether: Lösung zur Aufgabenstellung|Lösung zur Aufgabenstellung]]

@@ Zeile 122: / Zeile 122: @@
 {{Ex-ch|249|1|Synthese von [[Diethylether]] [[Diskussion:Diethylether|(Hinweis)]]}}
-== Aufgaben ==
+== Übungsaufgaben ==
-. Wofür wird Ether sehr häufig verwendet ?
+{{Ue-ec|103|A1|Ether}}
+* Wofür wird Ether sehr häufig verwendet ?
-[[Ether: Lösung zur Aufgabenstellung|Lösung zur Aufgabenstellung]]
+: [[Ether: Lösung zur Aufgabenstellung|Lösung zur Aufgabenstellung]]
 {{Sammlung}}

@@ Zeile 1: / Zeile 1: @@
 {|
-  | __TOC__ || &nbsp; &nbsp; &nbsp; || [[Bild:Ether.jpg]] || {{navi|Stoffgruppe|Diethylether}}
+  | __TOC__ || &nbsp; &nbsp; &nbsp; || [[Bild:Ether.jpg]]
   |}

@@ Zeile 1: / Zeile 1: @@
 {|
-  | __TOC__ || &nbsp; &nbsp; &nbsp; || [[Bild:Ether.jpg]]
+  | __TOC__ || &nbsp; &nbsp; &nbsp; || [[Bild:Ether.jpg]] || {{navi|xx|Diethylether}}
   |}
@@ Zeile 88: / Zeile 88: @@
 Die Geschwindigkeit einer Eliminierung ist abhängig von der Struktur der Alkohol-Moleküle.
-* Besonders gut verläuft die Reaktion mit [[tertiärer Alkohol|tertiären Alkoholen]]. Bei der Reaktion von 2-Methylpropan-2-ol mit [[Phosphorsäure]] (85 %)  reicht die Siedetemperatur von 80°C für die [[Eliminierung]] aus.
+* Besonders gut verläuft die Reaktion mit [[tertiärer Alkohol|tertiären Alkoholen]]. Bei der Reaktion von [[2-Methylpropan-2-ol]] mit [[Phosphorsäure]] (85 %)  reicht die Siedetemperatur von 80°C für die [[Eliminierung]] aus.
 *Bei [[sekundärer Alkohol|sekundären Alkoholen]] benötigt man dafür Reaktionstemperaturen oberhalb von 140°C.
@@ Zeile 116: / Zeile 116: @@
 ===Versuch 2===
-[[ Extraktion von Milchfett ]]
+[[Extraktion von Milchfett]]
 ===Versuch 3===

@@ Zeile 55: / Zeile 55: @@
 *Im industriellen Bereich haben sich zwei cyclischen Ether ''Tetrahydrofuran'' und ''Dioxan'' als [[Lösungsmittel]] bewährt.
-*Der für die Industrie wichtigste Ether ist das Ethylenoxid, das sehr reaktionsfähig ist und für die [[Synthese]] von Polyethern und Polyestern benötigt wird.
+*Der für die Industrie wichtigste Ether ist das Epoxid Ethylenoxid, das sehr reaktionsfähig ist und für die [[Synthese]] von Polyethern und Polyestern benötigt wird.
 *Aus dem Ethylenoxid wiederum wird zur Enteisung von Flugzeugtragflächen das Diethylenglykol hergestellt.

@@ Zeile 18: / Zeile 18: @@
 * Ether, die identische Reste besitzen, bezeichnet man als '''symmetrische oder einfache Ether''' R-O-R, z. B. Diethylether  (CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)
 * '''Gemischte Ether''' R-O-R´, z. B. Methylphenylether (H<sub>5</sub>C<sub>6</sub>–O-CH<sub>3</sub>)
-* '''Cyclische E.''', z. B. Dioxan (C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>)
+* '''Cyclische E.''', z. B. [http://de.wikipedia.org/wiki/1,4-Dioxan Dioxan] (C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>)
 ==Bildung von Ethern ==