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| − | === Ketone ===
| + | * [[Ketone]] |
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| − | - Ketone sind chemische Verbindungen
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| − | - Funktionelle Gruppe: c=o-->Carbonylgruppe
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| − | - sie entalten eine nicht endständige Carbonylgruppe (Ketogruppe)
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| − | - Ketone sind mit 2 weiteren Kohlenstoffatomen verbunden= CO<sub>2</sub>
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| − | - Ketone sind Oxidations- und Dehydrierungsprodukte und können durch sekundären Alkohol dargestellt werden ---> Sie´he Tafel/ Folie
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| − | - Eine sich von den Alkanen ableitende Untergruppe der Alkohole wird als Alkanole bezeichnet --> Alkanole
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| − | - einfachstes Keton ist das Aceton
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| − | - Vorkommen in der Natur in Form von Hormonen, Duftstoffe (z. B. Campher) und als Stoffwechselprodukte im Organismus. Ketone werden als Lösungsmittel (Aceton) und als Ausgangsstoffe für die Herstellung anderer Stoffe verwendet.
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| − | -Ketone sind Oxidationsprodukte von sekundären Alkoholen [[Bild:Beispiel.jpg]]
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| − | === Nomenklatur ===
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| − | - Suffix = -on zB. Propan = Propanon
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| − | - Beschluss der ICPAC zum gegenseitigem Verständnis auf der ganzen Welt
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| − | - Reste, die mit dem C- Atom verbunden sind, können Alkyl- Reste, Ringbindungen- oder aromatische Kohlenwasserstoffreste sein, folende Endung ------------>
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| − | - Endung = -keton
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| − | === Eigenschaften ===
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| − | Ketone sind:
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| − | - kurzkettig
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| − | - farblose, brennbare Flüssigkeiten mit bestimmtem Geruch
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| − | - gut wasserlöslich aufgrund der Polarität der Carbonylgruppe
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| − | - fett- und benzinlöslich
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| − | - schlecht oxidierbar
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| − | - wirken nicht reduzierend
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| − | - Fehling Reaktion fällt negativ aus (Versuch)
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| − | - Ketone zeigen aufgrund der vorhandenen Carbonylgruppe eine große Vielfalt chemischer Reaktionen ----> Reaktionsfähigkeit schwächer als Aldehyde
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| − | === Herstellung ===
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| − | - durch Oxidation und Dehydrierung lassen sich sekundäre Alkohole herstellen
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| − | - weitere Herstellungsmöglichkeit ist die Ozonolyse von Alkenen
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| − | - Zerstörung einer Kohlenstoff-Doppelbindung durch Einwirkung von Ozon
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| − | - Bildung zweier Carbonylverbindungen
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| − | - wichtigste Herstellungsmethode für Ketone ist die Friedel- Crafts- Acylierung
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| − | - aromatisch= wichtigste Verbindungsklasse in der organischen Chemie
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| − | - besondere Bindungsstruktur
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| − | === Reaktionen ===
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| − | Ketone besitzen Additons- und Kondensationsreaktionen.
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| − | Sie stehen mit ihrer tautomeren Form, den Enolen, im Gleichgewicht
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| − | - tautomere Form= Form von Isomerie
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| − | - tautorische Isomere können ineinander übergehen
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| − | - Teile des Moleküls wechseln ihren Platz
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| − | - zwischen der Isomere ist ein chenisches Gleichgewicht entstanden
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| − | - tauterer Stoff geht immer von sich aus und immer in gleicher Menge = Tautomerie
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| − | Zum Schutz werden Ketone mit Diolen zu Vollaetaten umgesetzt.
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| − | R-C=O R-C-R
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| − | | + HO-R-OH --> / \
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| − | R O O
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| − | \ /
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| − | R
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